توضیحات
پاورپوینت نظريه پيوند ظرفيت فصل پنجم شیمی معدنی2
41 اسلایدهمراه باتصویر
منابع
شيمي معدني (2)
جنبه هاي تئوري شيمي کوئورديناسيون (تركيبات كمپلكس)
جلد اول و دوم
تأليف: دكتر محمدرضا ملاردي
شيمي معدني ۲
جلد اول و جلد دوم
تأليف: دكتر حسين آقابزرگ، دكتر حميدرضا آقابزرگ، دكتر محمد يوسفي و دكتر شهره نفيسي
فصل پنجم
نظريه هاي پيوندي در مورد تركيبات كمپلكس 1لف- نظريه پيوند ظرفيت
نظريه هاي پيوندي مربوط به تركيبات كوئورديناسيون
تركيبات كوئورديناسيون ساختار و خواص ويژه اي از خود نشان مي دهند. براي توجيه اين خواص و ارتباط آنها با ماهيت پيوند بين اتم مركزي و ليگاندها، سه نظريه متمايز توسط دانشمندان ارائه شده است كه به ترتيب زمان ارائه عبارتند از:
1- نظريه پيوند ظرفيت (Valence Bond Theory)
2- نظريه ميدان بلور (Crystal Field Theory)
3- نظريه اوربيتال مولكولي (Molecular Orbital Theory)
نظريه پيوند ظرفيت
پس از آن كه ورنر نظريه مشهور خود را پيرامون تركيبات كمپلكس ارائه كرد، به نظر مي رسيد كه اتم فلز در يك حالت اكسايش معين تا حدودي مانند كربن در تركيبات آلي ، كمپلكسهايي با عدد كوئورديناسيون ثابت و شكل هندسي معين تشكيل دهد. در صورتي كه در بسياري موارد يك اتم مركزي با عدد اكسايش معين تركيباتي با ساختارهاي متفاوت و اعداد كوئورديناسيون مختلف دارد. مثلاً Cu2+ مي تواند تركيباتي مانند [Cu(NH3)4]2+ (مربع مسطح)، [CuBr4]2– (چهاروجهي)، [CuCl5]3– (دوهرمي مثلثي)، [Cu(H2O)6]2+ (هشت وجهي) و … تشكيل دهد. نظريه VSEPR نيز در مورد تركيبات كمپلكس كارايي لازم را نداشت. چون كمپلكسهايي با جفت الكترونهاي غيرپيوندي اتم مركزي متفاوت مثل [V(H2O)6]3+, [Mn(H2O)6]3+, [Co(H2O)6]3+, [Ni(H2O)6]2+, [Zn(H2O)6]2+ ، ساختارهاي مشابهي داشتند. بنابراين نياز به نظريه جديدي بود كه بتواند پاسخگوي اين موارد باشد و بخوبي ساختار و پيوند در تركيبات كمپلكس را به درستي توصيف كند.